Nuria, una niña de cuatro años que padece el síndrome genético raro Cas (300 casos en el mundo), nació prematura con malformación cerebral, falta de formación de ojos, un tumor y múltiples problemas neurológicos que la mantenían en cuidados paliativos sin cura en Argentina.
Su madre Ema, enfermera de terapia intensiva neonatal, detectó anomalías desde el nacimiento durante la pandemia y, tras estudios, confirmaron la enfermedad. Nuria sufría dolores intensos que no calmaban las medicaciones, gritaba noche y día, perdiendo habilidades como succionar.
Conocieron al doctor Iván Peña Fiel en Ecuador, quien ofreció calidad de vida. Tras dos sesiones (18 enero y 22 febrero), Nuria dejó de llorar, mejoró mucho e intenta hablar, contra pronóstico del síndrome.
La familia necesita 24 millones de pesos para tres sesiones más (8 millones por viaje, cubriendo tratamiento, estadía y boletos). Reciben donaciones en alias Todos con Nuria de Banco Provincia a nombre de Ema.
El programa apela a la solidaridad argentina para ayudar a Nuria y su familia, que tiene otros hijos y trabaja.