Claudia, miembro de la Unión Latinoamericana de Albinismo, explica la labor de la organización en la defensa de los derechos de las personas con esta condición.
La organización, compuesta por 16 países, trabaja en la generación de documentación y propuestas para los gobiernos, incluyendo un dossier sobre albinismo y derechos humanos y un tratado sobre educación. Su objetivo es visibilizar y recopilar datos sobre las personas con albinismo para mejorar su acceso a la salud, educación y empleo.
Claudia destaca la falta de datos oficiales sobre la población albina en países como Brasil, y la importancia de crear un enlace de salud para recabar información precisa sobre sus condiciones y necesidades.