Mariana Salas, licenciada en Comunicación Audiovisual y periodista de 45 años, trabaja en la radio de la Biblioteca del Congreso de la Nación y vive con el síndrome de Crouzon, una malformación congénita que afecta el desarrollo óseo craniofacial, dejando sin pómulos, mandíbula definida, pabellones auriculares y causando hipoacusia.
El síndrome, que impacta a uno por cada 50.000 nacimientos y se clasifica como enfermedad rara, no afecta la capacidad cognitiva. Mariana explica que surge por alteraciones en el cromosoma 5, ya sea espontáneamente o hereditariamente, y en Argentina hay unas 60 familias afectadas desde Concordia hasta Santa Fe y Mendoza. Ella pasó por múltiples cirugías reconstructivas desde el año de edad, destacando la de los nueve años para corregir la frente protuberante, un proceso doloroso que la marcó.
Su vida cambió en 2017 con el estreno de la película "Wonder", que narra la historia de un niño con el mismo síndrome, y un encuentro con Roland Pascal, el activista más reconocido mundialmente por esta condición. Estos eventos la impulsaron a llevar la bandera del "Yo Puedo" y superar prejuicios escolares donde profesores dudaban de su potencial, culminando en su graduación universitaria como revancha.
Mariana sueña con viajar más, como a España donde conoció adultos con el síndrome, y compartir historias para ayudar a familias nuevas que descubren la condición al nacer sus bebés, ya que las ecografías 4D no la detectan fácilmente. En la escuela secundaria luchó contra el bullying y la desmotivación por estudiar, pero probó "de un golpe" que podía lograrlo.