Se presenta la historia de Agustín, un niño que padece Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad neuromuscular progresiva. Sus padres, Gladys y Alejandro, comparten su lucha y la búsqueda de tratamientos.
La enfermedad provoca debilidad muscular y eventualmente lleva a la silla de ruedas alrededor de los 10-12 años. Actualmente, el único tratamiento disponible en Argentina son los corticoides, vitaminas y calcio para fortalecer músculos y huesos. Se menciona la existencia del medicamento Évidi, con un costo millonario, y la dificultad de acceso para la mayoría de las familias.
Los padres buscan activamente formas de conseguir este tratamiento, que debe iniciarse antes de los 8 años para ser efectivo, y luchan para que llegue a todos los niños que lo necesitan.