Lo vi a Teito. Teito tiene un año y dos meses. Vamos a... Tiago, tiene un año y dos meses. Vamos a viajar a Santa Fe. Ahí está Camila y está Fernando. Bienvenidos, chicos. Primero les quiero agradecer por estar acá y después que desde ya empezamos a poner juntos por Tiago y que me cuenten todo desde el principio. Hola, ¿cómo están? Gracias. Gracias a ustedes por que damos la posibilidad de aparecer. Bueno, Santiago, hace más o menos una semana y media, le diagnosticaron a Ame, a través de la doctora final, y dando un tratamiento antes de los dos años. Ame, Tiaguito tiene un año y dos meses, les diagnosticaron una enfermedad Ame, porque no se escucha del todo bien. Entonces lo que están haciendo es una campaña solidaria. Porque tienen que encontrar una cura que es muy, muy costosa, ¿no? Antes de los dos años. Y el tiempo corre. Exacto. Es una vacuna muy costosa que sale dos millones de dólares y se lo cae a hacer antes de los dos años porque, bueno, las cosas que él va siguiendo, como sentarse por unos minutos y demás, puede llegar a ser que mañana no lo haga.
Y te hago una consulta, Camila, y no se puede consultar. ¿Conseguir a través del Estado esta vacuna? ¿No se puede solicitar a través de una obra social tampoco? Sí, la Nación te lo da, pero hasta los nueve meses. Y nosotros, digamos, en diagnóstico lo tuvimos al año y dos meses, por esta razón no podemos acceder. Ah, pero bueno, tenemos que tratar de hacer una campaña, o que se consiga para la vacuna, o si no, que se... Exacto, por eso estamos haciendo todo lo posible para que esto sea una forma de difundir y que tenga que llevar a las autoridades que sea necesaria y que sea algo que comunique a todas las personas que puedan estar a nuestro alcance y más todavía. ¿Y cómo es la enfermedad que le diagnosticaron? Cami, ¿me podés contar un poquito? Comienza todo porque él había levantado fiebre y resulta que tenía como unos 10 meses y él todavía no se sentaba, le costaba sostener la cabeza, se caía para un costado o para el otro y le mandaron bien hipotonía. La hipotonía es la falta de esfuerzo en todos los músculos. Después lo ponía boca abajo y no se levantaba, no vaciaba, que incluso hasta el día de hoy no lo hace, no puede pararse, no tiene nada de... A Tiago le tuvimos que hacer un montón de análisis en un mes, sin salvo cuatro veces, resonancia del cerebro con contraste, estudios del corazón, muchísimas cosas le hicimos. Y al pasar los meses, al año y dos meses, le hicieron un hisopado de boca con saliva y a la semana nos dieron el diagnóstico de AM. ¿Y el diagnóstico de AM, cómo sería? El diagnóstico de AME, digamos que ellos le hacen este estudio, esta atrofia de médula espinal, viendo, correctiva.
Claro, claro. Bueno, estamos necesitando de... La ayuda de cada uno de ustedes. No solamente, si existe la posibilidad de aportar, yo lo primero que voy a hacer ahora es aportar. Si todos ponemos un poquitito de nosotros, podemos ayudarlo. Ahí lo estamos viendo. Lo queremos, ay, mira lo que es, me muero con Tiago. Te quiero decir esto, Camille. Todo el tiempo lo tuvimos en pantalla, y yo lo que le quiero decir a la gente es, si vos no podés aportar, por lo menos sacá una captura y subilo a tus redes. Pásáselo a algún amigo. Si cada uno de nosotros hacemos... Ese gesto cortito de o compartirlo o aportar o pedirle a alguien, o sea, podemos rever esto que dicen que es hasta los nueve meses. O sea, necesitamos de la ayuda y de la solidaridad de todos los argentinos para que Tiago esté bien. Así que espero haber sido de ayuda. Nosotros vamos a aportar, espero que cada uno de ustedes también lo hagan en casa, los que puedan, o sea, cada uno sabe de su bolsillo, por supuesto, pero si no, como les digo, compartiendo la historia o ayudando a Tiago. Gracias. Muchas gracias y un beso enorme, y lo mejor, y ojalá que me lleguen buenas noticias de parte de ustedes. Bueno, gracias a ustedes. Gracias. Beso enorme, mirá lo que es, me muero. Hermoso.
La familia de Tiago, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), busca urgentemente recaudar fondos para una vacuna que cuesta dos millones de dólares, ya que el Estado solo la cubre hasta los nueve meses y Tiago tiene un año y dos meses. Los padres, Camila y Fernando, relatan los síntomas iniciales como hipotonía y dificultades motoras, confirmados tras múltiples exámenes. El tiempo apremia, ya que el tratamiento debe aplicarse antes de los dos años para maximizar su efectividad.