Llamado urgente de solidaridad para Tiago, un niño con atrofia muscular espinal

Tiago, un niño de Sauceviejo en Santa Fe, enfrenta la atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, una enfermedad degenerativa que amenaza su movilidad y vida. Como uno de los pocos casos en Argentina, su familia busca desesperadamente 2 millones de dólares para un tratamiento que retrase el avance de la condición antes de que cumpla dos años. La meta es reunir fondos mediante donaciones de 20.000 pesos de al menos 150.000 personas, un esfuerzo colectivo que podría marcar la diferencia en su futuro.

La AME tipo 2 es una patología genética rara que debilita progresivamente los músculos, afectando la respiración y el movimiento. En el caso de Tiago, el tiempo es crítico: el tratamiento no cura, pero puede preservar su calidad de vida y prevenir complicaciones fatales. Su familia, apoyada por la comunidad, ha lanzado la campaña @juntosportiago en Instagram, donde se detalla la situación y se invita a colaborar con información precisa y formas de ayuda.

Difundir esta causa es esencial, ya que casos como el de Tiago resaltan las brechas en el acceso a terapias costosas en países como el nuestro. La solidaridad no solo implica donaciones económicas, sino también compartir la historia para amplificar el llamado. Con el apoyo masivo, es posible extenderle a Tiago años de oportunidades y alegría, recordándonos que la unión comunitaria puede combatir incluso las enfermedades más desafiantes.