Benjamín, un niño de 15 años con el raro síndrome de deleción 6q, enfrenta múltiples discapacidades incluyendo retraso madurativo grave, epilepsia y problemas cardíacos operados en su infancia. Tras dos internaciones críticas en el Hospital Garrahan por convulsiones severas, ahora se alimenta por sonda nasogástrica y requiere terapias intensivas de rehabilitación. Sus padres, Diego y Verónica, buscan fondos para un tratamiento neurológico experimental en México que ha mostrado mejoras en casos similares.
El síndrome afecta a uno en millones, generando interés en el centro médico mexicano, donde el protocolo incluye un mes de internación diaria. Aprobados para el estudio vía Zoom, la familia espera que Benjamín se recupere de una fibrosis pulmonar post-internación para viajar en junio, coincidiendo con el inicio del Mundial. Mientras, mantienen internación domiciliaria y luchan con la obra social para cubrir necesidades básicas.
Para recaudar los 35.000 dólares necesarios, organizan una rifa de una camiseta de la selección argentina firmada por Lionel Messi y compañeros, donada por una familia en duelo que la destinaba a su hija fallecida. Con 1.000 números a 20.000 pesos cada uno, la sorteo se realiza el 19 de junio por Lotería Nacional. Colaboraciones vía Instagram (@dievoduardoquina), TikTok o alias bancario (collar.plato.salsa a nombre de Benjamín Quiña Álvarez) son clave para esta causa de esperanza.
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La campaña solidaria para Benjamín: Un tratamiento experimental en México
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